Oligomicina

Oligomycin A
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C45H74O11
Identificadores
Número CAS	1404-19-9
Número RTECS	RK3325000
ChemSpider	21106358
PubChem	6450197
UNII	14JVM0OHLV
Propiedades físicas
Masa molar	791,062 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La oligomicina es un macrólido producido por bacterias del tipo Streptomyces.

Actúa específicamente bloqueando el canal de protones en la fracción F_O de la ATP sintasa. Este mecanismo inhibe la fosforilación oxidativa. La cadena de transporte de electrones se ve también disminuida, aunque no se para totalmente.

Este antibiótico es usado generalmente para investigaciones científicas. Es muy tóxico para seres humanos.

**Oligomycins**^[2]

	R¹	R²	R³	R⁴	R⁵
Oligomycin A	CH₃	H	OH	H,H	CH₃
Oligomycin B	CH₃	H	OH	O	CH₃
Oligomycin C	CH₃	H	H	H,H	CH₃
Oligomycin D (Rutamycin A)	H	H	OH	H,H	CH₃
Oligomycin E	CH₃	OH	OH	O	CH₃
Oligomycin F	CH₃	H	OH	H,H	CH₂CH₃
Rutamycin B	H	H	H	H,H	CH₃
44-Homooligomycin A	CH₂CH₃	H	OH	H,H	CH₃
44-Homooligomycin B	CH₂CH₃	H	OH	O	CH₃

Referencias[editar]

↑ Número CAS
↑ Nakata, Masaya; Ishiyama, Takashi; Akamatsu, Shinichi; Hirose, Youichi; Maruoka, Hiroshi; Suzuki, Rika; Tatsuta, Kuniaki (1995). «Synthetic studies on oligomycins. Synthesis of the oligomycin B spiroketal and polypropionate portions». Bulletin of the Chemical Society of Japan 68 (3): 967-89. doi:10.1246/bcsj.68.967.

GLASER E, NORLING B, KOPECKY I, and ERNSTER L. "Comparison of the Effects of Oligomycin and Dicyclohexylcarbodiimide on Mitochondria1 ATPase and Related Reactions" Eur J Biochem f21, 525-531 (1982)

Datos: Q1076381

[1] Número CAS

[2] Nakata, Masaya; Ishiyama, Takashi; Akamatsu, Shinichi; Hirose, Youichi; Maruoka, Hiroshi; Suzuki, Rika; Tatsuta, Kuniaki (1995). «Synthetic studies on oligomycins. Synthesis of the oligomycin B spiroketal and polypropionate portions». Bulletin of the Chemical Society of Japan 68 (3): 967-89. doi:10.1246/bcsj.68.967.

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