qué es quiralidad en farmacología

Se dice que un compuesto es quiral cuando en su molécula se distinguen uno o más centros esterogénicos. ... La diferencia en la rotación de la luz polarizada que incide sobre la molécula de un enantiómero, determina que se le denomine R o S; por ejemplo, R-ibuprofeno o S-ibuprofeno.

Otra pregunta sería, ¿qué es un Isomero Configuracional?

Isómeros configuracionales. Un estereoisómero configuracional es un estereoisómero de una molécula de referencia que tiene configuración opuesta en un estereocentro (por ejemplo, R-vs-S o E-vs-Z). ... El número de estereoisómeros de un compuesto depende del número de centros quirales que posee.

No obstante, ¿cuándo es quiral?

Aplicado a la química orgánica, podemos decir que una molécula es quiral cuando ella y su imagen en un espejo no son superponibles. La quiralidad está a menudo asociada a la presencia de carbonos asimétricos. Un carbono asimétrico es aquel que se une a cuatro sustituyentes diferentes.

Sabiendo esto, ¿cómo se divide la Estereoisomería?

Los estereoisómeros se pueden subdividir en: enantiómeros y diastereómeros o disteroisómeros. Los enantiómeros son estereoisómeros que son imágenes especulares entre sí. Los diasteroisómeros son estereoisómeros que no son imágenes especulares entre sí. En el caso del ejemplo son diastereómeros.