qué causa la deficiencia de arginina

La deficiencia de AGAT está causada por mutaciones en el gen de la L-arginina: glicina amidinotransferasa (GATM) localizado en el cromosoma 15q15.1. Este gen codifica la AGAT, que convierte arginina y glicina en ornitina y guanidinoacetato en el ciclo de la creatina.

Puede que te preguntes, ¿dónde se encuentra la glicina en el cuerpo humano?

La glicina se encuentra en grandes cantidades en el colágeno, que es una proteína estructural que promueve la fuerza y la elasticidad de la piel. De hecho, es el elemento principal que compone la fascia, el cartílago, los ligamentos, los tendones y los huesos, y la proteína más abundante en el cuerpo humano.

En consecuencia, ¿qué emocion produce la acetilcolina?

La acetilcolina promueve el sueño REM en nuestro cerebro, y lo hace al concentrarse en una estructura muy especial: el prosencéfalo basal. Gracias a ello, gracias a que entramos en esta fase de sueño paradógico o sueño rápido, logramos almacenar mejor los recuerdos y la información obtenida durante el día.

Puede que te preguntes, ¿cómo se obtiene la glicina?

La enzima serina hidroximetil transferasa da lugar a la glicina a partir de la serina. La glicina usada como neurotransmisor es almacenada en vesículas, y es expulsada como respuesta a sustancias. Industrialmente se prepara mediante una reacción de un solo paso entre el ácido cloroacético y el amoníaco.