profile
Pregunta por: Mirna Margarita H
General Actualizado: 21 de Marzo del 2021
star star star star star_border
4.7/5 (40 Votos)

qué causa la trisomia 21

Aproximadamente en el 95 por ciento de los casos, el síndrome de Down tiene origen en la trisomía 21: la persona tiene tres copias del cromosoma 21 en lugar de las dos copias habituales, en todas las células. Esto sucede por la división celular anormal durante el desarrollo del espermatozoide o del óvulo.

En cualquier caso, ¿cómo se sabe si el bebé tiene sindrome de down?

A su bebé se le puede hacer una prueba de sangre para examinar sus cromosomas. Esta prueba le dice con certeza si su bebé tiene síndrome de Down.

Aunque, ¿qué posibilidades tengo de tener un hijo con sindrome de Down?

Por ejemplo, con 30 años, una mujer tiene aproximadamente 1 probabilidad entre 1.000 de concebir un hijo con síndrome de Down. Esta probabilidad crece a 1 entre 400 a los 35 años y a 1 entre 100 a los 40.

Así, ¿cuál es la probabilidad de tener un segundo hijo con sindrome de Down?

Gertru, con tu edad y el antecedente previo de un hijo con síndrome de Down, nos vamos al menos al 2% de probabilidades, lo cual puede parecer bajo pero es un riesgo elevado. Por supuesto que eso significa que tienes muchas más probabilidades de que nazca sin síndrome de Down, pero nosotros hablamos de riesgo elevado.

Preguntas y respuestas relacionadas encontradas

¿Qué significa la trisomia 21?

¿Qué características presenta una persona con trisomia 21?

¿Qué significa este resultado 47 xy 21?

¿Cuál es la causa de la trisomia 21?

¿Quién es el portador del Sindrome de Down?

¿Qué es la trisomia 21 regular?

¿Qué necesita una persona con sindrome de Down?

¿Cuándo se produce la trisomia 21?